Anmat 2024




~ DESPUÉS He visto expediente EX-2023-146182616-APN-DGA ANMAT, Decreto N° 1490 de agosto y Reglamento ANMAT N DI-2024-25-APN, primera sección. Reglamentos. Detalle. Ver páginas publicadas. ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA ~ Conocía los motivos y el veredicto completo. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Dispositivos Médicos (ANMAT) prohibió la fabricación en NY, Ciudad de Buenos Aires, el 5 de enero de 2024. VISTO Decreto N° 1490 de agosto, Reglamento ANMAT N DI-2023-4828-APN – ANMAT MS de junio, y expediente EX-2023-146185287-APN-DGA ANMAT de esta Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica. CONSIDERANDO: ~ La ANMAT ha vetado la producción y comercialización del producto con el fin de proteger la salud de los ciudadanos. La medida se estableció con la resolución del Diario Oficial ART – Modificación de los montos arancelarios aplicables a los trámites realizados ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica, ANMAT, correspondientes al tránsito interjudicial de droguerías, distribuidoras y operadores logísticos. de especialidades médicas, productos. Con la Resolución 2024, la Anmat respondió a la orden del Gobierno nacional en la Resolución 2024 de marzo pasado de analizar una serie de medidas correctivas. Se trata del repelente de la marca Liestar, según informó el organismo dependiente del Ministerio de Salud, que lo hizo efectivo en el Diario Oficial a través del reglamento 2024. MIR MS: Vacuna contra el dengue: ¿Qué tan efectiva es según los expertos y cuándo debería serlo? La Anmat afirmó que “se desconocen los orígenes, por lo que.“,





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